Формула лизергиновой кислоты

Формула лизергиновой кислоты

Обнаружена в спорынье. Гриб Claviceps purpurea содержит ряд веществ, свойственных только его мицелию, то есть вегетативному телу, находящемуся под землей. Тело это напоминает сеть из корней и именуется спорыньей.

Так вот, в нем присутствует ряд редких алкалоидов. Так именуют азотосодержащие вещества циклического строения. Одно из них – лизергиновая кислота. На ее изучении сосредоточился Альберт Хофманн.

Швейцарский химик желал создать средство, облегчающее родовые схватки. В итоге, эксперименты со спорынью привели к появлению ЛСД. Он признан самым мощным из психотропных веществ.

На фото гриб Claviceps purpurea (спорынья), из которого впервые была синтезирована лизергиновая кислота

5 лет наркотик стоял на полке рядом с еще 24-мя соединениями лизергиновой кислоты , не давшими результатов в опытах на животных . Когда Хофманн взялся перепроверять полученные вещества, нечаянно пролил LSD-25 на свою руку .

Наркотик впитался. По дороге домой, Альфред испытал первый в истории трип, яркие галлюцинации. С научной точки зрения LSD – диэтиламид лизергиновой кислоты. Но, чем является она сама?

Свойства лизергиновой кислоты

У лизергиновой кислоты нет ни цвета , ни вкуса, ни запаха. Вещество кристаллическое, относится к индольным алкалоидам. В их структуре есть ядро индола. Это антиоксидант природного происхождения.

Его химическая запись: — C8H7N. Как же записывается сама лизергиновая кислота? Формула вещества такова: — C16H16N2O2. Лизергин часто считают за одно и тоже с ЛСД. Это ошибка. Наглядное отличие веществ демонстрируют их пространственные формулы:

По наличию в молекуле карбоксильной группы COOH героиню статьи относят к карбоновым . Лизергин не растворим в воде, нейтральной органике, зато, поддается пиридину. Формула последнего: — С5H5N. Вещество бесцветно, но резко пахнет. Пиридин, кстати, легко смешивается и с водой, и с органикой.

С химической точки зрения героиня статьи малоактивна. Физиологически действие лизергиновой кислоты тоже пассивно, как и действие на организм ее изомеров с правосторонним вращением.

Имеются в виду вещества с таким же составом, как у лизергина, но иного строения. Образно говоря, это ключи от вашей двери, у которых бороздки с другой стороны.

Активно влияют на организм лишь левосторонние изомеры лизергиновой кислоты. Последствия их действия сводятся к сокращению мускулатуры сосудов, а заодно и миометрия. Так именуют стенки матки.

Именно поэтому Альберт Хофманн хотел получить на основе героини статьи средство, стимулирующее родовую деятельность. Порой, она затухает от усталости женщины, а порой, от физиологических сбоев в организме.

Получение лизергиновой кислоты

Синтез лизергиновой кислоты на основе спорыньи осуществляется щелочным гидролизом. Так именуют разложение веществ в щелочах, точнее их водных растворах. Первым полный синтез лизергина осуществил Роберт Вудворд.

Это американский химик, специализирующийся на органических соединениях. Синтез состоялся в 1954-ом. Альберт Хофманн работал в 1938-ом, но получал кислоту лишь в связке с другими веществами.

На фото Альберт Хофманн

Производство лизергиновой кислоты «завязано» на спорынье. Героиня статьи найдена лишь в этом грибе. Он паразит. Силы для жизни спорынья берет у злаковых трав. Особенно гриб любит рожь.

С ее выращивания и начинается синтез лизергина. На рожь «натравливают» спорынью. После, берут мякоть гриба, помещают в стеклянную пробирку и начинают гидролиз.

ЛСД из кислоты получают простым присоединением диэтиламидной группы. Однако, сохранение молекулы, как и самой героини статьи , дело непростое. Соединения распадаются на солнце , жаре.

Даже воздуха приходится избегать. Хранят вещества, как правило, в воде. Описание синтеза кислоты , как и ЛСД, тоже просто лишь на первый взгляд. Требуются условия лаборатории, масса химической посуды, реагентов.

Точные инструкции даются, в основном, на англоязычных сайтах . Там же указывается, что лизергиновая кислота в домашних условиях не получается и не стоит верить тем, кто хвастается ее производством. Получить в кустарных условиях выходит лишь ЛСД-заменители. Они известны под названиями «Сибирь» «ДОБ», «НБОМ».

Аналоги «Лизиргиновой кислоты ЛСД» опасны для жизни даже при кратковременных приемах. Что касается ЛСД, он изменяет организм медленно, в частности, влияет на нервную систему. Почему, расскажем в следующей главе.

Применение лизергиновой кислоты

Не найдя широкого применение в родовспоможении, героиня статьи стала единственным источником ЛСД. Лизергиновая кислота превращена в него на Западе, там же и набрала популярность.

ЛСД называют главным синтетическим наркотиком капиталистических стран. Синтетический он, поскольку не встречается в природе. Однако, ряд натуральных экстрактов вызывают подобное действие на организм. Индейцы Америки, к примеру, доводили себя до галлюцинаций, употребляя пейот. Это один из видов кактуса.

Попадая в организм, ЛСД конкурирует с серотонином. Он является основным нейромедиатором, то есть регулировщиком работы нервной системы. Серотонин называют гармоном счастья.

Эйфория приводит к выбросу вещества в кровь . Депрессия снижает уровень серотонина. Лизергиновая кислота вредна тем, что вызывает чрезмерный выброс гормона счастья.

Он формируется в мозге и желудочно-кишечном тракте. Слишком хорошо, как говориться, тоже нехорошо. Переизбыток серотонина ведет к выдвижению на первый план вторичных сигналов мозга.

Они отвечают за обобщение, что является отвлечением от действительности. Это и становится толчком для возникновения галлюцинаций, того, чего нет на самом деле.

Когда действие ЛСД проходит, уровень серотонина падает до критического, что ведет к депрессии. Начинает снова тянуть на наркотик. Так организм пытается восстановить систему, еще больше увязать в «паутине».

Изначально, взгляд общества на ЛСД был не столь суров. Синтезированное Хофманном вещество использовали в медицинских целях. В частности, ЛСД включили в программу лечения больных шизофренией.

Наркотик помогал психологам понять работу подсознания пациентов. Однако, когда ЛСД стал бесконтрольно распространяться среди молодежи, его запретили.

Цена лизергиновой кислоты

Под запретом героиня статьи и ее производные и в России . Вещества включены в «Список №1». В нем перечислены наркотические, психотропные средства и их прекурсоры, то есть то, на основе чего эти средства можно получить.

В список включены лишь соединения, чей оборот в пределах страны запрещен. Соответственно, купить лизергиновую кислоту можно лишь подпольно. Открытых ценников нет.

Зато, легко приобрести продукцию с символикой кислоты и, в частности, ЛСД. Есть, к примеру, кулоны со структурной формулой. Просят за украшение от 90-та рублей .

На фото кулон в виде формулы лизергиновой кислоты

Это ценник за изделия из не драгоценных сплавов с длиной цепочки около 30-ти сантиметров. За ожерелья большей длины и из драгоценных металлов просят не меньше 1 500 рублей.

Таков ценник за серебряные изделия. Минимальная стоимость символики лизергиновой кислоты из золота – 3 000 рублей. Порой, в украшения добавляют камни . Они украшают кулон в виде структурной формулы химического вещества.

Читайте также:  Лимановит е инструкция по применению

Обычно, используют яркие, разноцветные кристаллы . Их красочность подобна видениям, приходящим под ЛСД и влекущим за собой провал в бездну депрессии.

Лизергиновая кислота
Общие
Хим. формула C16H16O2N2
Физические свойства
Молярная масса 268,3 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 238 °C
Т. разл. 240 °C
Химические свойства
pKa 7,68 [1]
Растворимость в воде мало раств.
Классификация
Рег. номер CAS 82-58-6
PubChem 6717
Рег. номер EINECS 201-431-9
SMILES
ChEBI 6604
ChemSpider 6461
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Лизергиновая кислота — органическое соединение. Входит в состав ряда вырабатываемых спорыньей алкалоидов (т. н. эргоалкалоидов), из которых может быть выделена щелочным гидролизом. Полный синтез лизергиновой кислоты осуществлен Р. Вудвордом в 1953. Характерное биологическое действие выражено у лизергиновой кислоты слабее, чем у алкалоидов спорыньи.

Содержание

Свойства [ править | править код ]

Бесцветные листовидные кристаллы, мало растворимые в воде, бензоле, эфире, растворимые в этаноле и пиридине. Легко окисляется при хранении.

Слабая органическая кислота. За счет наличия атомов аминного азота проявляет слабые основные свойства. При кипячении в воде изомеризуется в изолизергиновую кислоту.

С реактивом Марки дает коричневое окрашивание.

Алкалоиды [ править | править код ]

Лизергиновая кислота является составной частью алкалоидов спорыньи: эрготамина, эргометрина, эргометринина, эрготоксина.

Амиды лизергиновой кислоты [ править | править код ]

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты, известный под названием ЛСД, попадая в организм, является конкурентным антагонистом серотонина — одного из регуляторов центральной нервной системы. Сильный психоделик. Применялся ранее при лечении некоторых психических заболеваний, после эпидемии в 1960-е годы уличного употребления психоделиков, использование в любых целях стало запрещено законами большинства стран. В частности, в России лизергиновая кислота и её производные внесены как прекурсоры в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

Эргин (также известный как амид d-лизергиновой кислоты, LSA или LA-111). Психоактивные эффекты, испытываемые после употребления семян малой гавайской древовидной розы, обычно приписываются эргину (эффект сравним с ЛСД).

Юридический статус [ править | править код ]

В России лизергиновая кислота и ее производные относятся к наркотическим средствам, запрещенным к применению на человеке и любые действия с ней (хранение, распространение, синтез и др.) влекут уголовную ответственность по статье 228 УК РФ.

LSD-25 впервые получил в 1938 швейцарский химик Альберт Хофманн, но психотропные свойства этого соединения были обнаружены случайно (см. День Велосипеда), в 1943. Некоторое время предполагалось, что изучение нового препарата позволит понять природу шизофрении, хотя многие учёные не верили в то, что психоделический и шизофренический психоз — идентичны. Несмотря на некоторые общие черты, гипотеза о единой природе шизофрении и действии ЛСД была опровергнута. Но в начале 1950-х все значительные психиатрические учреждения мира проводили эксперименты на людях и животных. А швейцарская компания Sandoz даже выпустила лекарственный препарат Делизид, действующим веществом которого был LSD-25.

В 1960-е активно велись исследования ЛСД. Преданными огласке оказались случаи экспериментов, проведённых ЦРУ (США) для изучения эффектов ЛСД на людей, по всей вероятности, в рамках поиска эффективного вещества для использования в целях государственной безопасности. Воздействие ЛСД также исследовалось рядом учёных в университетах США и других стран. Наибольшую известность, вероятно, получили исследования Станислава Грофа и Тимоти Лири. Последний вёл активную пропаганду данного психотропного вещества, так как считал, что полезный эффект от него превышает возможные побочные. Кроме того, он давал ЛСД некоторым студентам, не предупреждая их о его наименовании, как часто практиковалось в тот период при исследовании психоделиков. Впоследствии Тимоти Лири активно преследовался властями, в том числе и из-за своей агрессивной позиции о пользе «расширения сознания» для человека.

После своего открытия ЛСД предполагался к использованию в психиатрии для лечения различных расстройств и заболеваний психики, например, шизофрении. Первоначальные результаты медицинского использования демонстрировали большой потенциал, однако впоследствии вышедшее из-под контроля использование ЛСД в молодёжной среде приобрело слишком большой размах, что вызвало политический скандал и привело к полному запрету ЛСД для любых целей, как медицинских, так и рекреационных, а также духовных (различные практики «расширения сознания» характерные для движения New Age).

По Америке прокатилась волна увлечения психотропными веществами и ЛСД, широко известной стала фраза доктора Лири, превратившаяся в девиз сторонников употребления психоактивных веществ: «Turn on, tune in, drop out» («Включись, настройся, выпади»). Вероятной причиной запрета ЛСД некоторые исследователи считают испуг консервативно настроенного общества и правительства перед возникшими в молодёжной среде тенденциями к масштабным социальным переменам. Социальные и политические реалии того времени, возможно, послужили одной из причин запрета ЛСД (в то время развилось движение хиппи, активизировались протесты против войны во Вьетнаме).

Летом 2005 года в «Британском журнале психиатрии» («The British Journal of Psychiatry») была опубликована статья, в которой поднимается вопрос о возможности разрешения использования ЛСД в медицинских целях по причине предполагаемого положительного эффекта, который может оказать данное вещество на людей. [2] Впоследствии независимый медицинский журнал «The Lancet» в редакторской статье выступил за разрешение использования ЛСД [3] , данная статья была освещена и получила известность благодаря «The Guardian». [4] Вопрос о легализации ЛСД в медицинском применении освещался и в связи с днём рождения Альберта Хофмана (в январе 2006 ему исполнилось 100 лет). [5] Некоторые учёные считают, что запрет ЛСД иррационален по своей природе. По мнению различных исследователей, среди которых, вероятно, наиболее известен Станислав Гроф, применение ЛСД способно привести к значительному психотерапевтическему эффекту [6] , облегчению мигреней [7] , лечению алкоголизма [8] [9] и др. Спонсированием, проведением современных исследований в области психоделиков и вопросами изменения политики относительно ЛСД и других психоактивных веществ в медицине и психотерапии занимается, в частности, Мультидисциплинарная Ассоциация Психоделических Исследований (Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, или MAPS), основанная в 1986, и Исследовательский институт Хеффтера([1] Heffter Research Institute).

Такое мнение, как правило, не разделяется медицинской общественностью, и даже вопрос о проведении легальных исследований каннабиоидов марихуаны, считающихся более «мягкими» наркотическими веществами в сравнении с ЛСД, для производства препаратов медицинского применения, к примеру, в США в настоящее время стоит лишь на уровне дискуссии. Однако американская государственная организация Food and Drug Administration (FDA) ещё в 1995 освещала исследования возможности медицинского применения ЛСД и переоценки отношения к психоделическим веществам (в университетах Балтимора и Майами). [10] В 2001 году FDA дала разрешение на клинические исследования действий психоделиков (в данном случае MDMA). [11] Также в текущее время эта организация рассматривает возможности исследования медицинского применения ЛСД в случаях с особенно тяжёлыми мигренями [12] , ею разрешены пилотные исследования различных психоделиков. [13] Об изменении отношения к ЛСД говорит то, что FDA дала добро на исследование влияния ЛСД на нейротрансмиттеры в мозге с привлечением людей. [14]

Читайте также:  Кровь на микрореакцию что это

Несмотря на его нелегальный статус, ЛСД продолжает интересовать исследователей своим положительными целебными свойствами. [15] . Существуют несколько институтов, продолжающих активные исследования ЛСД, таких как Фонд Бекли (Beckley Foundation), MAPS (Mult >[16] .

Свойства

  • «Кислота»
  • «Кислая»
  • «Двадцать пятая»
  • «Люся»
  • «ЛюсИ»
  • «Лизер»
  • «Лиза»
  • «Лиза Марковна»
  • «Бумага»
  • «Капля»
  • «Сахар»
  • «Марка»
  • «Микродот»
  • «Картонка»
  • «Промокашка»
  • «Квадрат»

Твёрдое вещество без цвета, вкуса и запаха, кристаллизуется в виде призм. В воде растворяется, температура плавления 83 °C.

ЛСД обычно относят к классу психоделических наркотиков. Получают синтетическим путём из лизергиновой кислоты, которая содержится в спорынье, присоединяя диэтиламидную группу.

С точки зрения дозировки по массе, ЛСД является одним из самых потентных психоактивных веществ. Типичная доза ЛСД выражается в микрограммах, или миллионных долях грамма. Для сравнения: для большинства других веществ и лекарственных препаратов типичная дозировка выражается в миллиграммах, или тысячных долях грамма.

Например, для активной дозы мескалина в 0,2—0,5 г соответствующая доза ЛСД примерно равна 100 мкг (по оценке, произведенной Альбертом Хофманном). Из этого следует, что психоактивная сила действия ЛСД в 5—10 тысяч раз больше, чем у мескалина.

Типичная доза ЛСД находится в диапазоне 50—150 [17] мкг, а доза, при которой ощущается пороговый эффект действия, составляет 20—30 мкг — это чрезвычайно малое количество вещества. По одной из оценок, для пороговой дозы, с учётом того, что при приёме часть ЛСД остается в крови, численное количество молекул, проникающих непосредственно в мозг, равно 30—40 тысячам. Данный факт демонстрирует совершенно уникальные психоактивные свойства ЛСД, показывая, что всего несколько тысяч молекул вещества в отношении к десяткам миллиардов нейронов головного мозга способны ощутимо влиять на психику человека.

Действие

Фармакокинетика

Действие ЛСД продолжается 8—12 часов [1] , однако в некоторых случаях различные изменения в восприятии могут продолжаться в течение нескольких дней. Согласно самым последним исследованиям, действие ЛСД продолжается не дольше, чем период при котором вещество обнаруживается в крови, что опровергает более ранние теории и распространённые мнения об обратном. По разным источникам, период полувыведения ЛСД равен от 175 минут [18] до 5 часов, и в последнем исследовании пиковая концентрация ЛСД в крови наблюдалась на третий час после приёма [19] .

Основные продукты метаболизма ЛСД:

  • 2-оксо-ЛСД
  • 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ог-ЛСД)
  • N-деметил-лсд (нор-ЛСД)
  • N-этиламид лизергиновой кислоты (LAE)
  • 13- и 14-гидрокси-ЛСД [20]

Фармакодинамика

Биохимический механизм действия ЛСД сложен и на настоящий момент еще не выяснен до конца. Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом серотонина. ЛСД воздействует на большое количество G-белковых рецепторов, включая все подвиды дофаминовых рецепторов, все подвиды адренорецепторов, а также на ряд других. ЛСД связывается практически со всеми серотониновыми рецепторами, исключая 5-HT3 и 5-HT4. Однако нужно учитывать, что для большинства этих рецепторов ЛСД не вызывает их активации ввиду небольших концентраций в синапсах для типичных доз [21] . Рекреационные дозы могут влиять на 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT5B, и 5-HT6 рецепторы. Психоактивное действие ЛСД вызывается агонистическим эффектом на 5-HT2A-рецепторы. Данный вывод делается из фактов о том, что вещества-агонисты 5-HT2A также являются психоактивными, и что антагонисты 5-HT2A полностью блокируют психоактивное действие ЛСД [21] . До конца неизвестен абсолютно точный механизм действия вещества, однако предполагается, что ЛСД вызывает усиленное выделение глутаминовой аминокислоты в мозговом стволе, в особенности в слоях IV и V. [22] . На поздних этапах, ЛСД может действовать через механизм кокаина, метамфетамина, никотина, кофеина, алкоголя и морфия [23] . Достаточно подробное исследование эффектов ЛСД было выполнено Бэри Якобсом (Barry Jacobs) путём экспериментов над мышами, которым были вживлены электроды в основание мозгового ствола. Для доз ЛСД, при которых наблюдалось влияние на поведение мышей, наблюдалась полная блокировка активности дорсального шва (dorsal raphe), что эффективно означает полное отключение источника эндогенного серотонина для конечного мозга (telencephalon).

Физиологическое

Физиологические реакции на ЛСД сильно различны и интерпретируются как следствие психологических реакций. За многие годы клинических исследований учёным не удалось выявить ни одной физиологической реакции, свойственной всем случаям приёма препарата [6] . Физиологическое воздействие, в зависимости от дополнительных условий, может варьироваться в широком диапазоне от крайних форм до их противоположностей или почти полностью отсутствовать. Сообщается о реакциях, которые проявляются как: схватки матки, гипертермия, повышение температуры тела, повышение содержания сахара в крови, гусиная кожа, аритмия, бруксизм (скрежет зубами), потоотделение, мидриаз (сильное расширение зрачков), слюноотделение, рвота, мышечные спазмы, бессоница, парестезия, эмоциональная эйфория, гиперрефлексия, дрожь и синестезия. Часть пользователей сообщают также об эффектах нечувствительности тканей, слабости, трепете и тошноте [24] . Одно из самых ранних исследований в 1960-х годах изучало вопрос использования ЛСД в качестве анальгетика (обезболивающего) для лечения хронических болей, вызванных онкологическими заболеваниями или серьезными травмами [25] . Даже для незначительных доз, меньших, чем обычные психоделические, было обнаружено что как анальгетик ЛСД действует не менее эффективно, чем традиционные опиаты (например, морфий), в то же время значительно продолжительнее (в ряде случаев вызывая обезболивающий эффект, который длился в течении недели после пика действия ЛСД). Исследователи объясняли данное явление механизмом уменьшения тревог и беспокойств после действия ЛСД.

Некоторые врачи в США нелегально используют ЛСД для лечения кластерных головных болей, редкого, но вызывающего чрезвычайно интенсивные болевые ощущения синдрома [26] [27] . Хотя данный феномен не изучался в формальной медицине, многократные случаи подтверждают способность ЛСД и псилоцибина уменьшать кластерные боли и даже прерывать кластерный цикл, полностью предотвращая будущие проявления синдрома. Известные лекарственные препараты, также использующиеся для лечения кластерных болей, включают различные эрголины, в числе других веществ, что может объяснять подобное действие ЛСД. В исследовании 2006 года был проведен опрос 53 пациентов с синдромом кластерной боли, которые применяли ЛСД и псилоцибин, и большинство из опрошенных сообщило о личном опыте целебного эффекта. [28] . Надо заметить, что данное исследование использовало малые дозы веществ, не вызывающие никаких психологических эффектов, что напрямую указывает на возможность использования ЛСД и псилоцибина как эффективного лекарственного средства для лечения синдрома кластерной боли [29] .

Читайте также:  Фламадекс отзывы больных применяющих этот препарат

Психологическое

Эффекты, вызываемые ЛСД в психике (в просторечии называемые «трипом»), сильно различаются у разных людей и сильно зависят от таких факторов, как предыдущий психоделический опыт, текущее внутреннее состояние психики, текущей ситуации и внешней обстановки, а также, что немаловажно, общей дозы вещества. Реакция различных людей на одну и ту же дозу может сильно различаться. Известны случаи, когда даже при приеме сверхбольших доз(15000 мкг) видимого эффекта не наблюдалось. Эффекты также различаются от трипа к трипу, и даже различаются в течение одного трипа. ЛСД-трип может вызывать длительные эмоциональные переживания, остающиеся после психоделического опыта, а для некоторых пользователей вызывать значительные изменения в структуре личности и в отношении к жизни в целом.

Применяется термин «Установка и Обстановка/Сет и Сеттинг» (англ. Set and Setting) — сет характеризует зависимость эффектов ЛСД-трипа от общего внутреннего состояния психики, а сеттинг — от физического и социального окружения, в котором происходит трип. Если пользователь ЛСД находится в недружелюбной обстановке и внутренне не подготовлен к возможным чрезвычайно мощным искажениям восприятия и мыслительных процессов, эффекты ЛСД скорее всего будут весьма неприятными, в отличие от ситуации, когда пользователь находится в комфортных условиях, настроен на хорошее, не напрягается и внутренне открыт к восприятию необычного.

Отдельные психологические эффекты могут заключаться в усиленном восприятии цветов, дышащих или плавающих поверхностей вещей и обстановки (стен, пола, потолка) с переливающимися, ползающими формами, чрезвычайно сложных красочных двигающихся узоров, возникающих за закрытыми глазами, ощущении измененного течения времени, восприятии вещей или лиц людей, видоизменяющих форму, деперсонализации (потеря ощущения собственного «Я»), и иногда весьма интенсивные и жестокие переживания, описываемые как собственное перерождение или испытание смерти.

Многие испытывают переживания, описываемые как растворение границы между собственным «я» и внешним миром [30] . Данный эффект может играть определенную роль в духовных и религиозных аспектах действия ЛСД. Иногда ЛСД ведет к дезинтеграции или реструктуризации «прошлой» личности человека, создавая состояние психики, которое описывается как более свободное в выборе и решениях относительно природы и структуры «новой» личности.

Ряд экспертов предполагают, что ЛСД и подобные психоактивные вещества могут быть весьма полезными в психотерапии, особенно в случаях, когда пациенту необходимо разблокировать подавленный подсознательный материал, и обычные психотерапевтические методы не работают [31] . Также здесь отмечается большой потенциал ЛСД для лечения алкоголизма. В одном из исследований сделан вывод, что «корень терапевтического потенциала ЛСД заключается в его способности вызывать состояние психики, в котором легко происходит положительная самооценка и отказ от эгоистических точек зрения» [32] , что предположительно происходит когда все проблемы психики ставятся «лицом к лицу» для индивидуального внутреннего «Я» человека. Ряд исследований 1950-х годов определил, что использование ЛСД для лечения алкоголизма имеет 50 % успех [33] , что превышало в пять раз десятипроцентный успех обычных, традиционных на тот момент методов.

Ряд знаменитостей публично высказывали комментарии о своем положительном опыте использования ЛСД. Часть этих фактов проистекают из времен, когда ЛСД был легальным в США и Европе, а часть относится к использованию ЛСД в психиатрической практике в 1950-х и 1960-х годах. Но в то же время, значительная часть этих заявлений также относится к фактам экспериментирования с ЛСД уже во времена его запрета, в том числе недавних, когда ЛСД использовался философами, художниками, терапевтами и людьми, преследующими духовные и рекреационные цели.

Опасность ЛСД

ЛСД вызывает временное, но при этом чрезвычайно серьёзное изменение психики, человек под воздействием препарата может не полностью отдавать себе отчёт в происходящих событиях, что может вызвать аварии и травматизм, в связи с чем до полного прекращения всех эффектов ЛСД крайне опасны управление транспортом или любые подобные действия, связанные с принятием критических решений. Смешение ЛСД с другими психоактивными веществами и лекарствами может приводить к ещё более тяжёлым последствиям. В то же время, нет точных данных о возможности продуцирования шизофрении либо иного постоянного расстройства психики. Более того, учёными-исследователями даже предполагается возможность использования ЛСД в лечении, к примеру, детской шизофрении. [34] [35]

ЛСД, как и любое психоделическое вещество, может проявить латентные психические заболевания. ЛСД однозначно не следует употреблять эмоционально неустойчивым людям, поскольку смена эмоций под его действием может происходить очень быстро и неконтролируемо: действие любой мысли, как положительной, так и отрицательной, многократно усиливается и способно ввести субъекта в невероятное и абсолютно ни с чем не сравнимое по своей интенсивности эмоциональное переживание, близкое к катарсису (именно этот эффект ЛСД под контролем врача использовался в середине XX века при т. н. «психоделической терапии»).

Около 20—30 % из принимавших ЛСД испытывали периоды спонтанного возвращения субъективных симптомов (так называемый «флэшбэк», от англ. flashback ), иногда через недели, месяцы или годы после приёма. Распространённое ранее мнение о том, что флэшбэки вызываются накоплением ЛСД в тканях, по современным данным, является ошибочным [36] — ЛСД полностью выводится из организма в течение нескольких дней. Считается, что причина флэшбэков может быть в возможности психики человека вспоминать и переживать заново сверхинтенсивные эмоциональные переживания и стрессы (как отрицательные, так и положительные) через какое-либо время после их возникновения при определённых условиях, а, поскольку ЛСД-трип является невероятно сильным переживанием, потенциально человек может вспомнить и заново пережить его детали через очень большой промежуток времени. В жизни каждого человека может произойти подобный «флэшбэк», связанный с давно прошедшими событиями из жизни и не имеющий никакого отношения к психоделикам. Возможным катализатором флэшбэка может стать прослушивание музыки, ранее слушаемой во время «ЛСД-трипа», просмотр рисунков, похожих на визуальные образы, возникавшие в трипе за закрытыми глазами, чтение описаний подобных переживаний и т. п. Были случаи, когда психоделические переживания, такие как усиление цветов, возрастания чёткости восприятия и необыкновенная ясность, возвращались к человеку в сновидении; также ЛСД может увеличить вероятность появления осознанных сновидений, в связи с чем можно предположить возможную связь между этими состояниями сознания.

Интересным является тот факт, что передозировка ЛСД — достаточно трудное дело. Чтобы принять летальную дозу наркотика, надо превысить дозировку в тысячи раз.[2]

Взаимодействие ЛСД с другими психоактивными препаратами

Ноотропы, такие как пирацетам (ноотропил), антидепрессанты могут значительно преобразить ЛСД-трип и снизить его интенсивность. Ингибиторы МАО усиливают действие ЛСД. Аминазин полностью снимает (купирует) эффекты препарата.

Ссылка на основную публикацию
Флюорография туберкулез легких фото
Туберкулез - это заболевание, которое для многих звучит как приговор. Другие считают, что эта болезнь возникает только у неблагополучных людей....
Упражнения на галифе в тренажерном зале
К сожалению, галифе на бедрах бывают не только в виде периодично входящих в моду брюк, но и виде жировых отложений....
Упражнения от солей на шее
В результате нарушения обменных процессов, в сочетании с излишней массой тела происходят патологические изменения в структуре костной ткани позвоночника. Хрящевые...
Фокусированная ультразвуковая абляция миомы матки
На сегодня основным способом лечения миомы матки является хирургическая операция. И, хотя возможности хирургии давно расширились в связи с внедрением...
Adblock detector